Test en sangre no invasivo

Nuevo test no invasivo de diagnóstico prenatal ahora en Clinica Fertia

Test de sindrome de Down en sangre no invasivo

HARMONY PRENATAL TEST

¿ En qué consiste?

Es el estudio de cromosomas fetales a partir de sangre materna, por lo tanto es suficiente con una extracción de sangre a la madre.

¿Qué nos diagnostica?

Las trisomias más frecuentes. Nos diagnostica las alteraciones (trisomias) de los cromosomas 21 (Síndrome de Down) , 18 ( Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) . La tasa de detección de estos síndromes es de un 99%.

Ahora también podemos realizar el estudio de las aneuploidias de los cromosomas sexuales, dentro de ellas las más frecuentes son:

  • Cromosoma Y: Síndrome de Klinefelter ( XXY)
  • Cromosoma X: Síndrome de Turner ( XO).
  • Además el estudio de los cromosomas sexuales nos permite la determinación del sexo fetal. La excepción son los embarazos gemelares en los que no se puede realizar estudio de los cromosomas sexuales.
  • Todos estos estudios se realizan SIN COSTE ADICIONAL

Este test se puede realizar en embarazo múltiple de dos fetos (gemelares) nunca si hay más de dos fetos. Y con la limitación del estudio cromosomas sexuales.

También en embarazos gemelares fruto de una donación de óvulos.

¿Cuándo se realiza?

A partir de la semana 10 de gestación.

 

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